MCF-7細胞背景概述

MCF7 細胞保留了多個分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質雌激素受體加工雌二醇并能形成圓形復合物。MCF-7細胞含有Tx-4癌基因;腫瘤壞死因子α可以抑制MCF7 細胞的生長，抗雌激素處理MCF-7細胞能調變IGFBP'S的分泌。

MCF-7細胞培養(yǎng)條件及注意事項

ATCC細胞庫MCF-7細胞圖片

逸漠細胞庫MCF-7細胞圖片

MCF-7細胞培養(yǎng)條件

培養(yǎng)基：89%DMEM+10%FBS+1%PS+0.01mg/ml insulin。

培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳;溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度70%-80%。

MCF-7細胞培養(yǎng)注意事項

1.必須加入胰島素的。胰島素是由胰島β細胞分泌的一種多肽激素。胰島素是無血清哺乳動物細胞培養(yǎng)基中的普遍添加物質。在許多細胞活動中發(fā)揮重要作用：如促進糖和氨基酸轉運，提高合成代謝降低分解代謝，刺激細胞生長等等。重組人胰島素為重組技術生產的由51個氨基酸殘基組成的多肽。

2.MCF-7細胞細胞貼壁較慢，處理后最好48h后再觀察。MCF-7剛復蘇時長得很慢很慢，主要看貼壁的細胞是不是已經(jīng)舒展開來(三角形或多邊形)，其次，看貼壁細胞是否開始分裂，形成一個一個的細胞群(MCF-7具上皮細胞的性質)。如果開始增殖，就是好現(xiàn)象?；謴秃?，會長得快一點，但和其他的乳腺癌細胞沒得比，還是不快，傳代時比例不要太大。還有，這個細胞恢復時貼壁比較慢，但貼得很牢，消化時胰酶處理要適合，免得大量的細胞仍在皿上不下來。

3.要注意MCF-7人乳腺癌細胞是一種腫瘤細胞，生長規(guī)律性差，很容易不均勻，要注意吹打的充分性。

MCF-7細胞特點

1.成團簇的形式生長

由于mcf-7細胞是三維團簇的方式生長，復蘇和傳代后會重新附著為三維島(會有一些不會重新附著的簇)。生長最終會從島嶼狀慢慢擴散開來，隨著時間的推移，細胞會緩慢變成單層，這個時候細胞基本處于對數(shù)生長期。

2.生長緩慢

倍增時間：1.8天(PubMed=9671407);80小時(PubMed=25984343);31.2小時(PubMed=22628656)25.3小時(PubMed=24389870)25.4小時(NCI-DTP)~50小時，范圍為30-72小時(DSMZ)~38小時(PBCF)。

3.傳代比例

MCF-7人乳腺癌細胞是一種本身生長緩慢的細胞，當細胞培養(yǎng)至細胞 70-80% 的匯合度，即可進行分瓶處理，一般T25培養(yǎng)瓶建議1:2傳代，每周可傳代2-3次，如果細胞生長速度比正常的時候更慢，可以適當提高血清到20%有利于促進生長。

4.貼壁率低

MCF-7細胞在復蘇、傳代后，細胞會有一些漂浮狀態(tài)，這些漂浮細胞是正?，F(xiàn)象，可以視為混合的貼壁和懸浮細胞系。一般復蘇、傳代培養(yǎng)3天后漂浮細胞會再繼續(xù)粘附貼壁。直到生長從島嶼擴散開來并且在培養(yǎng)瓶內伸展開，通常在進行換液的時候我們會補加培養(yǎng)基，如果一定要全換液，可以通過離心收集懸浮細胞以1000轉5min，并將懸浮細胞接種到新培養(yǎng)瓶。

5.密度依耐性

Mcf-7細胞密度低時，生長緩慢，接種密度建議啟動接種密度：8.0 x 10 4至 1.5 x 10 5活細胞/cm 2為宜;繼代培養(yǎng)的接種密度：4.0 x 10 4 至 1.0 x 10 5 活細胞/cm 2。

MCF-7細胞培養(yǎng)實驗準備

提前開啟紫外照射30min消毒滅菌，工作臺開燈通風10min，用75%酒精擦拭臺面

MCF-7細胞培養(yǎng)操作

MCF-7細胞復蘇步驟

1.將含有1 mL MCF-7細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。

2.在1000 rpm條件下離心5 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。

3.然后將所有MCF-7細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL完全培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

MCF-7細胞傳代處理

如果MCF-7細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

傳代方法：1:2至1:3，每周 2-3次

1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗MCF-7細胞1-2次。

2.加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-3 min(視細胞情況而定)，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，加2-3ml完全培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

3.將MCF-7細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

MCF-7細胞凍存操作

待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。

凍存條件：無血清凍存液(或者冷凍保存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配)，液氮儲存。

下面 T25 瓶為例

1.收集MCF-7細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。

2.根據(jù)MCF-7細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。

3.將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

MCF7人乳腺癌細胞總結

1.MCF7呈上皮細胞樣，保留多個分化乳腺上皮特性。

2.MCF7細胞常用DMEM培養(yǎng)基，含10%胎牛血清，在37度、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。該細胞復蘇后貼壁相對較慢，每周2-3次更換新鮮培養(yǎng)基，細胞培養(yǎng)時需添加0.01mg/mL 胰島素。

3.細胞對血清質量要求高，推薦使用優(yōu)質胎牛血清。

4.細胞消化較快，室溫消化即可消化時不要通過敲擊或搖晃培養(yǎng)瓶來攪動細胞，以免形成細胞團。

5.細胞生長較快，需及時傳代，否則容易導致整瓶細胞漂浮。