常見細(xì)胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法
常見細(xì)胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法:細(xì)胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細(xì)菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細(xì)胞污染,真菌污染來源,一般是來自實驗服,并且具有氣候性,多雨······
發(fā)布時間:2023-05-08 17:39:39 細(xì)胞資源庫平臺 訪問量:422
全稱:日本JCRB細(xì)胞保藏中心、日本JCRB細(xì)胞庫、日本JCRB保藏中心
又名:JCRB細(xì)胞保藏中心、JCRB細(xì)胞庫、JCRB保藏中心
官網(wǎng):https://cellbank.nibiohn.go.jp/english/
細(xì)胞查詢鏈接:https://cellbank.nibiohn.go.jp/english/cellsearch_e/
日本JCRB細(xì)胞保藏中心(JCRB細(xì)胞庫)作為日本著名的細(xì)胞庫之一,成立于1985年,一直致力于各種人與動物細(xì)胞株的分類、鑒定和保藏工作。
JCRB保藏中心通過了BS EN ISO 9001:2008認(rèn)證,可提供近1400多種細(xì)胞株和細(xì)胞系。在世界范圍內(nèi),這些細(xì)胞株在醫(yī)學(xué)、科學(xué)和獸醫(yī)研究領(lǐng)域中具有重要意義。日本JCRB細(xì)胞庫支持了各種學(xué)術(shù)、健康、食品和獸醫(yī)機(jī)構(gòu)的研究工作,并在世界各地不同組織的實驗室和研究機(jī)構(gòu)中使用。
日本JCRB細(xì)胞庫專注于收集人類和動物的各種培養(yǎng)細(xì)胞,包括癌癥和轉(zhuǎn)基因細(xì)胞。日本JCRB細(xì)胞資源被分配給日本和世界各地的研究人員。這些細(xì)胞經(jīng)微生物污染、病毒污染和交叉培養(yǎng)污染檢測,均為檢驗合格細(xì)胞株。一些細(xì)胞具有核型和/或細(xì)胞表面標(biāo)記的特征。JCRB正與世界上其他主要的細(xì)胞庫合作,開發(fā)細(xì)胞培養(yǎng)和質(zhì)量控制方法,以支持藥物科學(xué)的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究。
1983年,國立衛(wèi)生研究院/突變遺傳學(xué)部正式委托細(xì)胞庫管理決定開發(fā)細(xì)胞庫設(shè)施和設(shè)備。
1984年,國立衛(wèi)生研究院細(xì)胞庫事業(yè)開始(12月)。
1985年,日本癌癥研究資源庫(JCRB)在日本國立衛(wèi)生健康科學(xué)研究所(national institute of health health sciences)成立,是目前東京國立衛(wèi)生科學(xué)研究所(national institute of health sciences)的前身,借鑒并學(xué)習(xí)了ATCC提供的細(xì)胞庫基本管理方案。
1995年,人類科學(xué)促進(jìn)基金會開始研究資源銀行業(yè)務(wù)“人類科學(xué)研究資源銀行(HSRRB)”作為研究資源分配機(jī)構(gòu)成立。與此同時,將 JCRB 的名稱從日本癌癥研究資源庫更改為日本研究生物資源庫。
2000年,HS Foundation (HSRRB) 在大阪泉佐野建造研究資源庫大樓。
2005年,國家生物醫(yī)學(xué)創(chuàng)新研究所成立。JCRB細(xì)胞庫從日本國立衛(wèi)生研究院轉(zhuǎn)移到日本國立大學(xué),并相應(yīng)地從東京轉(zhuǎn)移到大阪茨城。 2013 (2013) 從人類科學(xué)促進(jìn)基金會轉(zhuǎn)移研究資源庫并整合業(yè)務(wù)(4月)
2013年,HSRRB關(guān)閉,細(xì)胞系的分布由JCRB負(fù)責(zé)。
2015年,國家生物醫(yī)學(xué)創(chuàng)新、健康與營養(yǎng)研究院(NIBIOHN)由國家生物醫(yī)學(xué)創(chuàng)新研究院(NIBIO)和國家健康與營養(yǎng)研究院(NIHN)聯(lián)合成立
支原體否認(rèn)試驗
支原體是最難檢測的一種,即使它被污染,因為它寄生細(xì)胞而不會使培養(yǎng)基混濁,即使它混合在細(xì)胞培養(yǎng)基中。然而,受污染的細(xì)胞以多種方式受到支原體的影響,例如基因表達(dá)的變化和異常的免疫反應(yīng)。為了進(jìn)行高度可靠和可重復(fù)的研究,必須使用不含支原體的細(xì)胞進(jìn)行研究,但在我們的全國調(diào)查中,大約25%的細(xì)胞是在被支原體污染的狀態(tài)下用于研究的。
JCRB 細(xì)胞庫正在為研究人員開展教育活動,例如開發(fā)具有高檢測靈敏度的新型支原體檢測方法,傳播簡單快速的檢測方法,以及傳播支原體對細(xì)胞污染的知識。
人體細(xì)胞認(rèn)證測試
由于細(xì)胞錯位或污染,會發(fā)生細(xì)胞更換(交叉污染)。為了對此進(jìn)行研究,已經(jīng)在世界各地的細(xì)胞庫中進(jìn)行了使用 STR-PCR 分析的人體細(xì)胞驗證測試,并將數(shù)據(jù)編譯到數(shù)據(jù)庫中。
JCRB 細(xì)胞庫與世界各地的細(xì)胞庫合作,正在制定人類細(xì)胞認(rèn)證測試指南,建立 STR-PCR 分析數(shù)據(jù)庫,并開發(fā)細(xì)胞比較分析系統(tǒng)。
STR 分析數(shù)據(jù)庫的匹配分析(鏈接到 STR 分析站點)
病毒篩選試驗
培養(yǎng)細(xì)胞中的病毒污染不僅影響研究結(jié)果,也威脅到研究人員的安全,但到目前為止,細(xì)胞庫還沒有對病毒污染的細(xì)節(jié)進(jìn)行測試。自 2006 年起,我們與東京醫(yī)科齒科大學(xué)清水典男教授合作,開發(fā)并建立了使用多重實時 PCR 方法的病毒篩選測試,并正在對注冊細(xì)胞進(jìn)行測試。
詳細(xì)染色體/基因組分析的細(xì)胞圖譜
雖然培養(yǎng)細(xì)胞被廣泛用作研究工具,但在選擇用于研究的細(xì)胞時,染色體和基因組的詳細(xì)分析被認(rèn)為是非常有用的信息。我們正在通過在細(xì)胞庫中創(chuàng)建這些細(xì)胞概況信息的數(shù)據(jù)庫并提供它來建立一個研究基地。
常見細(xì)胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法:細(xì)胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細(xì)菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細(xì)胞污染,真菌污染來源,一般是來自實驗服,并且具有氣候性,多雨······
細(xì)胞聚團(tuán)的原因分析及如何避免:培養(yǎng)物中細(xì)胞可能聚集的一些原因包括:1.過度消化、2.環(huán)境壓力、3.組織分解、4.過度生長、5.污染等;如何避免聚團(tuán)細(xì)胞的生成;首先確認(rèn)當(dāng)前細(xì)胞生長密度及狀態(tài),80%左右的生長密度即可進(jìn)行······
細(xì)胞有空泡原因分析及解決方法:出現(xiàn)細(xì)胞空泡情況有1.細(xì)胞老化2.培養(yǎng)液錯誤配制;3.細(xì)胞消化時操作不當(dāng);4.污染等等,如細(xì)胞老化,解決方法,原代細(xì)胞使用較低代次進(jìn)行實驗,傳代細(xì)胞避免傳代次數(shù)過高···
細(xì)胞半換液和全換液操作步驟:第一種方式:細(xì)胞全換液;如果是貼壁細(xì)胞,可以用全量換液法,直接吸去全部舊培養(yǎng)基,補(bǔ)充足量新鮮完全培養(yǎng)基;第二種方式:細(xì)胞半換液;"細(xì)胞半換液"又稱"細(xì)胞半量換液",即棄掉一半舊的培養(yǎng)基,再······
細(xì)胞生長緩慢的可能原因有哪些:細(xì)胞培養(yǎng)外部因素包括細(xì)胞培養(yǎng)基的配方和質(zhì)量問題,培養(yǎng)條件不理想,污染問題,細(xì)胞自身因素包含細(xì)胞的健康狀態(tài),細(xì)胞密度過高或過低,細(xì)胞老化現(xiàn)象,細(xì)胞特性,當(dāng)細(xì)胞生長出現(xiàn)緩慢的問題時,我······
常用胰腺癌細(xì)胞株動物模型及胰腺癌細(xì)胞株有哪些:胰腺癌研究中常用的動物模型主要包括化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)胰腺癌動物模型,基因工程胰腺癌小鼠模型和胰腺癌移植模型,常用的胰腺細(xì)胞株MIA-PACA-2人胰腺癌細(xì)胞,Capan-2人胰腺癌細(xì)······
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