常見細(xì)胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法
常見細(xì)胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法:細(xì)胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細(xì)菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細(xì)胞污染,真菌污染來(lái)源,一般是來(lái)自實(shí)驗(yàn)服,并且具有氣候性,多雨······
發(fā)布時(shí)間:2023-05-29 16:37:06 細(xì)胞資源庫(kù)平臺(tái) 訪問量:124
293細(xì)胞是腺病毒載體的包裝細(xì)胞。腺病毒是繼逆轉(zhuǎn)錄病毒后用于基因治療研究的熱門載體。直接將腺病毒載體導(dǎo)入人體內(nèi)表達(dá)目的基因,治療惡性腫瘤、心血管疾病或一些遺傳疾病已取得可喜進(jìn)展;利用腺病毒載體在包裝細(xì)胞293中表達(dá)分泌性蛋白質(zhì),如蛋白酪氨酸激酶1C等亦成為生產(chǎn)重組蛋白的一條途徑。因此完善293細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)具有越來(lái)越重要的市場(chǎng)意義。哺乳細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)方式有三種:貼壁培養(yǎng)、微載體培養(yǎng)、無(wú)血清懸浮培養(yǎng)。這三種方式均可用于293細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)。
293細(xì)胞特性
293 細(xì)胞是用5型腺病毒75株系轉(zhuǎn)化,含有Ad5 E1區(qū)的人胚腎細(xì)胞。它是加拿大McMaster University的F.L.Graham與J.S.Miley于1976年用DNA轉(zhuǎn)染技術(shù)構(gòu)建而成。293細(xì)胞是貼壁依賴型成上皮樣細(xì)胞,表現(xiàn)出典型的腺病毒轉(zhuǎn)化細(xì)胞的表型,細(xì)胞允許Ad5和其他血清型腺病毒在其上增殖。293細(xì)胞為人亞三倍體細(xì)胞系。293細(xì)胞在無(wú)Ca2+或含Ca2+培養(yǎng)基中可同樣生長(zhǎng),也可生長(zhǎng)在血清濃度降低的培養(yǎng)基中。
轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)
轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)一般用于小量培養(yǎng)到大規(guī)模培養(yǎng)的過渡階段,或作為生物反應(yīng)器接種細(xì)胞準(zhǔn)備的一條途徑。與傳統(tǒng)靜止單層培養(yǎng)相比,轉(zhuǎn)瓶具有三大優(yōu)點(diǎn):為細(xì)胞提供較大的生長(zhǎng)表面;輕微的轉(zhuǎn)動(dòng)可以防止培養(yǎng)液中形成的某些成分對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)可能產(chǎn)生的影響;細(xì)胞大部分時(shí)間僅覆蓋一薄層培養(yǎng)液,有利于氣體交換。我們已成功實(shí)現(xiàn)293細(xì)胞的轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)。由于293細(xì)胞對(duì)生長(zhǎng)環(huán)境的改變較為敏感,細(xì)胞容易成團(tuán),因此維持穩(wěn)定的溫度、酸堿度和轉(zhuǎn)動(dòng)速度對(duì)細(xì)胞正常均勻生長(zhǎng)至關(guān)重要。
現(xiàn)在使用的轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)系統(tǒng)包括二氧化碳培養(yǎng)箱和轉(zhuǎn)瓶機(jī)兩部分。293細(xì)胞接種后,維持適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速培養(yǎng)。不同的細(xì)胞轉(zhuǎn)速略有不同。細(xì)胞的均勻分散貼壁情況與培養(yǎng)液溫度、瓶子的轉(zhuǎn)動(dòng)速度和細(xì)胞特性有關(guān)。在5-6天的培養(yǎng)周期中,細(xì)胞量可增殖20倍。
反應(yīng)器貼壁培養(yǎng)
此種培養(yǎng)方式中,細(xì)胞貼附于固定的表面生長(zhǎng),不因?yàn)閿嚢瓒S培養(yǎng)液一起流動(dòng),因此比較容易更換培養(yǎng)液,不需要特殊的分離細(xì)胞和培養(yǎng)液的設(shè)備,可以采用灌流培養(yǎng)獲得高細(xì)胞密度,能有效地獲得一種產(chǎn)品;但擴(kuò)大規(guī)模較難,不能直接監(jiān)控細(xì)胞的生長(zhǎng)情況,故多用于制備用量較小、價(jià)值高的生物藥品。
CelliGen、CelliGen PlusTM和Bioflo3000反應(yīng)器是常用的貼壁培養(yǎng)式生物反應(yīng)器,用于細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)時(shí)可使用籃式攪拌系統(tǒng)和圓盤狀載體。此載體是直徑6毫米的無(wú)紡聚酯纖維圓片,具有很高的表面積與體積比(1200cm2/g),有利于獲得高細(xì)胞密度。籃式攪拌系統(tǒng)和載體培養(yǎng)是目前貼壁細(xì)胞培養(yǎng)使用最多的方式,除用于293細(xì)胞的培養(yǎng)外,還用于雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)、Hela細(xì)胞培養(yǎng)、CHO細(xì)胞培養(yǎng)及其它細(xì)胞培養(yǎng)。此種方式培養(yǎng)293細(xì)胞,細(xì)胞接種后貼壁快,接種1小時(shí)后細(xì)胞貼壁率可達(dá)98%以上,采用灌流培養(yǎng)。整個(gè)培養(yǎng)周期約7-10天,細(xì)胞增殖 25-50倍。
微載體培養(yǎng)
微載體是目前公認(rèn)的最有發(fā)展前途的一種動(dòng)物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù),其兼具懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn),放大容易。目前微載體培養(yǎng)廣泛用于培養(yǎng)各種類型細(xì)胞,生產(chǎn)蛋白質(zhì)產(chǎn)品,如293細(xì)胞、成肌細(xì)胞、Vero 細(xì)胞、CHO細(xì)胞。常用商品化微載體有三種:Cytodex1、2、3,Cytopore和Cytoline。
使用較多的反應(yīng)器有兩種:貝朗公司的BIOSTATB反應(yīng)器,使用雙槳葉無(wú)氣泡通氣攪拌系統(tǒng);NBS公司的CelliGen、CelliGen PlusTM和Bioflo3000反應(yīng)器,使用Cell-lift雙篩網(wǎng)攪拌系統(tǒng)。兩種系統(tǒng)都能實(shí)現(xiàn)培養(yǎng)細(xì)胞和收獲產(chǎn)物的有效分離。
微載體培養(yǎng)293細(xì)胞,首先要選擇合適的微載體類型和攪拌速度。接種細(xì)胞可用1L spinner微載體培養(yǎng)系統(tǒng)或是其它貼壁培養(yǎng)方式準(zhǔn)備,采用灌流培養(yǎng),培養(yǎng)周期10-15天,能達(dá)到的細(xì)胞密度為5-10×106/ml。
無(wú)血清懸浮培養(yǎng)
無(wú)血清懸浮培養(yǎng)是用已知人源或動(dòng)物來(lái)源的蛋白或激素代替動(dòng)物血清的一種細(xì)胞培養(yǎng)方式,它能減少后期純化工作,提高產(chǎn)品質(zhì)量,正逐漸成為動(dòng)物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)的研究新方向。要實(shí)現(xiàn)293細(xì)胞無(wú)血清懸浮培養(yǎng)必須先將貼壁培養(yǎng) 293改造為懸浮培養(yǎng)293S細(xì)胞并尋找適合高密度無(wú)血清培養(yǎng)的培養(yǎng)液配方。
懸浮培養(yǎng)時(shí),由于缺少血清和蛋白的保護(hù)作用,293S對(duì)剪切力的敏感度增加,難以達(dá)到高密度培養(yǎng),導(dǎo)致293S產(chǎn)生病毒的數(shù)量比貼壁培養(yǎng)低5-10倍左右。細(xì)胞接種后,灌流培養(yǎng)7天,達(dá)到細(xì)胞密度5×106/ml,增殖5-10倍。
結(jié)論
不管是哪種培養(yǎng)方式,首要的一點(diǎn)是必須操作規(guī)范、防止污染;其次根據(jù)需要選擇合適的293細(xì)胞培養(yǎng)方式,對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況實(shí)行有效的監(jiān)控,以便獲得穩(wěn)定的蛋白或病毒產(chǎn)物。
常見細(xì)胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法:細(xì)胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細(xì)菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細(xì)胞污染,真菌污染來(lái)源,一般是來(lái)自實(shí)驗(yàn)服,并且具有氣候性,多雨······
細(xì)胞聚團(tuán)的原因分析及如何避免:培養(yǎng)物中細(xì)胞可能聚集的一些原因包括:1.過度消化、2.環(huán)境壓力、3.組織分解、4.過度生長(zhǎng)、5.污染等;如何避免聚團(tuán)細(xì)胞的生成;首先確認(rèn)當(dāng)前細(xì)胞生長(zhǎng)密度及狀態(tài),80%左右的生長(zhǎng)密度即可進(jìn)行······
細(xì)胞有空泡原因分析及解決方法:出現(xiàn)細(xì)胞空泡情況有1.細(xì)胞老化2.培養(yǎng)液錯(cuò)誤配制;3.細(xì)胞消化時(shí)操作不當(dāng);4.污染等等,如細(xì)胞老化,解決方法,原代細(xì)胞使用較低代次進(jìn)行實(shí)驗(yàn),傳代細(xì)胞避免傳代次數(shù)過高···
細(xì)胞半換液和全換液操作步驟:第一種方式:細(xì)胞全換液;如果是貼壁細(xì)胞,可以用全量換液法,直接吸去全部舊培養(yǎng)基,補(bǔ)充足量新鮮完全培養(yǎng)基;第二種方式:細(xì)胞半換液;"細(xì)胞半換液"又稱"細(xì)胞半量換液",即棄掉一半舊的培養(yǎng)基,再······
細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢的可能原因有哪些:細(xì)胞培養(yǎng)外部因素包括細(xì)胞培養(yǎng)基的配方和質(zhì)量問題,培養(yǎng)條件不理想,污染問題,細(xì)胞自身因素包含細(xì)胞的健康狀態(tài),細(xì)胞密度過高或過低,細(xì)胞老化現(xiàn)象,細(xì)胞特性,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)出現(xiàn)緩慢的問題時(shí),我······
常用胰腺癌細(xì)胞株動(dòng)物模型及胰腺癌細(xì)胞株有哪些:胰腺癌研究中常用的動(dòng)物模型主要包括化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)胰腺癌動(dòng)物模型,基因工程胰腺癌小鼠模型和胰腺癌移植模型,常用的胰腺細(xì)胞株MIA-PACA-2人胰腺癌細(xì)胞,Capan-2人胰腺癌細(xì)······
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