非小細(xì)胞肺癌主要是指肺癌的病理學(xué)分型，包括有鱗狀細(xì)胞癌、肺腺癌、大細(xì)胞癌等幾種病理類型。

肺癌按照病理類型，可分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌。非小細(xì)胞肺癌占比大約占到全部肺癌類型的75%左右，非小細(xì)胞肺癌中主要有肺腺癌、肺鱗狀細(xì)胞癌、大細(xì)胞肺癌等，其中最常見(jiàn)的主要是肺腺癌和肺鱗狀細(xì)胞癌。

非小細(xì)胞肺癌是目前全球發(fā)病率最高的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率和死亡率均居高不下。針對(duì)非小細(xì)胞肺癌的研究已經(jīng)成為了治療該疾病的關(guān)鍵。其中，非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系的建立和應(yīng)用對(duì)于研究肺癌的病理生理機(jī)制、篩選有效的藥物和治療手段以及評(píng)估治療方案的有效性都具有重要意義。其中比較重要的細(xì)胞系有A549、HCC827、H1975和PC9，本文主要介紹非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系A(chǔ)549、hcc827、h1975、pc9特點(diǎn)及其在不同研究領(lǐng)域的應(yīng)用和區(qū)別。

h1975和a549細(xì)胞區(qū)別,非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系A(chǔ)549,hcc827,h1975,pc9區(qū)別

A549人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

A549細(xì)胞系是人類非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系中最常用的一種。A549來(lái)源于58歲的白人男性肺癌組織，由D.J. Giard等人建立于1972年。M. Lieber發(fā)現(xiàn)A549可以通過(guò)胞苷二磷酸膽堿途徑合成高比例的不飽和脂肪酸卵磷脂。A549細(xì)胞系是一種具有腺泡癌樣細(xì)胞特點(diǎn)的肺癌細(xì)胞系，具有較好維持性，生長(zhǎng)快速等特點(diǎn)。

基因變異信息：p.Gln37Ter (c.109C>T); ClinVar=VCV000376334; Zygosity=Homozygous

A549人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞信息

名稱 A549人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

別稱 A 549; A549; NCI-A549; A549/ATCC; A549 ATCC; A549ATCC; hA549

年齡(性別) 男；58歲 組織來(lái)源 肺癌

形態(tài)特性 貼壁細(xì)胞，上皮細(xì)胞樣

生物安全等級(jí) 1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基：90%DMEM+10%FBS+PS

倍增時(shí)間 ~22 hours

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%;CO2，5% 溫度：37℃

抗原表達(dá)情況 The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CCL-185 ATCC; CRM-CCL-185 ATCC; CRL-7909 BCRC; 60074 BCRJ; 0033 DSMZ; ACC-107 ECAC 86012804

A549細(xì)胞系應(yīng)用領(lǐng)域研究

人肺癌細(xì)胞A549具有許多特征，包括來(lái)源、形態(tài)學(xué)特征、遺傳變異和生物學(xué)行為等方面。它是肺癌研究中廣泛應(yīng)用的細(xì)胞系之一。通過(guò)研究A549細(xì)胞，可以深入了解肺癌的發(fā)病機(jī)制、評(píng)估抗癌藥物的療效和毒副作用，以及研究肺癌耐藥性的機(jī)制。A549細(xì)胞在肺癌研究和治療中具有重要的應(yīng)用價(jià)值，為肺癌的早期診斷、治療和預(yù)后評(píng)估提供了重要的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ秃脱芯抗ぞ摺?/p>

A549細(xì)胞系的化學(xué)敏感性和耐藥性特點(diǎn)非常明顯。其對(duì)頂替環(huán)磷酰胺、米托蒽醌、多西環(huán)素、吉西他濱等化療藥物較為敏感，而對(duì)紫杉醇、長(zhǎng)春新堿、約鉑酸等的耐藥性相對(duì)較高。因此，A549細(xì)胞系被廣泛用于肺癌化療藥物的篩選與評(píng)價(jià)、肺癌的細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)以及抗腫瘤免疫療法等研究領(lǐng)域。

HCC827人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

HCC827細(xì)胞系是一種比較新穎的人類非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系， 于1994年3月建系，組織提供者在25歲到26歲時(shí)每個(gè)月抽1包煙，在診斷前12年不再抽煙。HCC827在EGFR酪氨酸激酶區(qū)域有一個(gè)獲得性突變(E746-A750缺失)。

HCC827細(xì)胞系是一種表現(xiàn)出基因突變的非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系，其攜帶有EGFR(表皮生長(zhǎng)因子受體)基因的敏感突變。

HCC827人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞產(chǎn)品信息

名稱 HCC827人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

別稱  HCC-827; HCC 827; HCC0827; Hamon Cancer Center 827; 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

年齡 (性別) 女;39歲

組織來(lái)源 肺腺癌

形態(tài)特性 貼壁細(xì)胞上皮細(xì)胞樣

生物安全等級(jí) 1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 RPMI-1640培養(yǎng)基+10%優(yōu)質(zhì)胎牛血清-+2mM L-谷氨酰胺+1mM丙酮酸鈉+雙抗1%

倍增時(shí)間  ~28-60 hours

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%;CO2，5% 溫度：37℃

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-2868 BCRJ; 0351 DSMZ; ACC-566

HCC827細(xì)胞系應(yīng)用研究

HCC827細(xì)胞系的特點(diǎn)是高度敏感于EGFR抑制劑，例如，吉西他濱和厄洛替尼。同時(shí)，HCC827細(xì)胞系對(duì)頂替環(huán)磷酰胺、多西環(huán)素等化療藥物也有著高度的敏感性。因此，HCC827細(xì)胞系被廣泛用于EGFR抑制劑和化療藥物的研究以及開(kāi)發(fā)該類藥物的新型應(yīng)用和聯(lián)合治療方案的篩選。

1975細(xì)胞EGFR基因檢測(cè)

NCI-H1975人肺腺癌細(xì)胞

H1975細(xì)胞系是一種具有 T790M 突變的人類非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系，該細(xì)胞系首次于1976年由美國(guó)肺癌研究中心(LCRC)的科學(xué)家分離培養(yǎng)而成。H1975細(xì)胞系與EGFR非突變肺癌細(xì)胞系(如A549)相比，在分子水平上表達(dá)不同，并且對(duì)EGFR抑制劑有著不同的響應(yīng)。

NCI-H1975細(xì)胞是于1988年7月從一名女性(無(wú)抽煙史)非小細(xì)胞肺腺癌組織中分離得到的。

NCI-H1975 人肺腺癌細(xì)胞產(chǎn)品信息

名稱 NCI-H1975 人肺腺癌細(xì)胞

別稱 H1975; H-1975

年齡(性別)  女

組織來(lái)源 器官：肺; 疾病：腺癌;非小細(xì)胞肺癌

形態(tài)特性 貼壁細(xì)胞上皮細(xì)胞樣

生物安全等級(jí)  1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 90%DMEM+10%FBS+PS

倍增時(shí)間 ~28-45 hours

溫度：液氮

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%;CO2，5%

溫度：37℃

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-5908

H1975細(xì)胞系應(yīng)用研究

H1975細(xì)胞系同時(shí)表現(xiàn)出對(duì)厄洛替尼和吉西他濱的耐藥性，這可能是由于多種因素引起，如胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表達(dá)和突變，腫瘤微環(huán)境和細(xì)胞凋亡通路的異常等。因此，H1975細(xì)胞系是研究肺癌的潛在治療藥物和治療手段的新型模型系統(tǒng)，也是評(píng)估用于肺癌的治療藥物療效的關(guān)鍵細(xì)胞模型。

PC-9人肺癌細(xì)胞

PC9細(xì)胞系是一種從非小細(xì)胞肺癌患者的腺癌組織中分離培養(yǎng)而成的細(xì)胞系。PC9細(xì)胞系的特點(diǎn)是攜帶有EGFR敏感突變，是EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制劑)治療藥物的一個(gè)優(yōu)良的模型系統(tǒng)。該細(xì)胞系對(duì)于厄洛替尼和吉西他濱等其他非 EGFR-TKI 類藥物的敏感性并不高。

pc-細(xì)胞來(lái)源于人類腺癌的肺組織，至今仍有分化。

PC-9人肺癌細(xì)胞產(chǎn)品信息

細(xì)胞名稱 PC-9人肺癌細(xì)胞

細(xì)胞別稱 PC9; PC-9/S1; PC-9S1 ;人肺癌細(xì)胞

組織來(lái)源 肺

形態(tài)特性：貼壁生長(zhǎng)，上皮細(xì)胞樣

保藏機(jī)構(gòu) BCRJ; CLS; RCB; Ubigene

培養(yǎng)基 90%DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳;溫度：37℃

STR位點(diǎn)信息Amelogenin：X;CSF1PO：11;D1S1656：15;D2S441：11;D2S1338：19,20;D3S1358：16;D5S818：11;D7S820 ：10,11;D8S1179：11,15;D10S1248：13;D12S391：18;D13S317：8;D16S539：9;D18S51：15;D19S433：13,15.2;D21S11：30;D22S1045：16,17;FGA：23;PentaD：13;PentaE：11;TH01：7;TPOX：11;vWA：17

PC9細(xì)胞系應(yīng)用研究

值得注意的是，近年來(lái)，研究者發(fā)現(xiàn)PC9細(xì)胞系抗藥突變的患者血液樣本中存在著高頻血清性突變，稱為C797S突變。這一突變會(huì)導(dǎo)致EGFR抑制劑治療的耐藥性，因此，研究者將其作為耐藥性評(píng)估的關(guān)鍵細(xì)胞模型。

總之，A549、HCC827、H1975和PC9細(xì)胞系是非常重要的非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系，具有各自獨(dú)特的分子特征和生物學(xué)行為，也在多個(gè)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。通過(guò)深入了解這些細(xì)胞系，研究者可以更好地理解非小細(xì)胞肺癌的發(fā)生和發(fā)展機(jī)制，并且為開(kāi)發(fā)更有效的抗腫瘤藥物和療法提供了強(qiáng)有力的基礎(chǔ)。