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小鼠肝實質(zhì)細胞分離試劑盒

貨號:IMP-MK001

貨期:現(xiàn)貨

價格:
 ¥6500

規(guī)格:

產(chǎn)品保證: 細胞培養(yǎng)基 經(jīng)過長期大量測試,產(chǎn)品可保持細胞最佳生長狀態(tài)

產(chǎn)品描述

產(chǎn)品描述

肝實質(zhì)細胞是肝功能的基本組成單位,大約占肝臟體積及數(shù)量的80%左右,肝實質(zhì)細胞具有多方面的功能,例如:蛋白質(zhì)的合成和儲存、分泌膽汁和解毒物質(zhì)等。體外培養(yǎng)的肝實質(zhì)細胞是研究肝臟能量代謝、物質(zhì)合成、藥理毒性學良好模型。試劑盒采用二步灌流法,使得原代肝實質(zhì)細胞從在體肝臟中消化,結(jié)合細胞純化液使用可快速純化得到小鼠肝實質(zhì)細胞。使用本試劑盒提取所得的小鼠肝原代實質(zhì)細胞純度>90.0%,純化后可直接進行RT-qPCR、Western blot等基本生物學實驗,貼壁后可進行藥理、病理、毒理學、免疫染色等實驗操作。

適用范圍

該試劑盒適用于C57BL/6J、BALB/c等不同型號4周齡以上小鼠的原代肝實質(zhì)細胞提取試劑盒。

運輸和存儲條件

2-8 ℃保存與運輸,保質(zhì)期為參考下表。所有組分開封后,有效期為 6-8 周,建議盡快使用。

配套培養(yǎng)基信息

表1. 試劑盒組成信息

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分離步驟

實驗前準備

將小鼠肝實質(zhì)灌注液Ⅰ、灌注液Ⅱ置于水浴鍋中加熱至37℃,備用。實驗需自備注射器、靜脈留置針、手術(shù)器械、75 μm過濾篩、離心管若干。

一、肝臟灌注

1.麻醉并且固定小鼠,酒精噴灑清洗腹部。

2.剪開小鼠腹腔,沿肝臟上方剪開胸腔隔膜,使上腔靜脈暴露,用止血鉗夾住上腔靜脈。

3.撥開小鼠腸組織,暴露小鼠下腔靜脈和肝門靜脈,在下腔靜脈的位置插入靜脈留置針并固定好位置,輕輕拔出針芯,拔出時針管處有回血,此時外套軟管留在血管內(nèi),進行灌注。

4.將裝有肝實質(zhì)灌注液Ⅰ的注射器與靜脈留置針相連接,輕輕推動注射器,灌注液 Ⅰ 緩慢灌入,可見肝臟充盈,此時剪開門靜脈引流,保持灌流速度在5 mL/min至排盡肝臟內(nèi)血液、肝組織呈現(xiàn)蠟黃色為止。

5.換上肝細胞灌注液 Ⅱ,低速(3 mL/min)灌流,并節(jié)律性擠壓門靜脈切口(擠壓5-10s左右,間隔30s-1min,讓肝臟充盈,提高消化率),持續(xù)消化5-15min不等,消化肝臟直至用棉簽按壓肝臟有塌陷感或者部分透明感,條紋樣的裂紋。

6.將肝臟沿著膈肌周圍整個剪下來,轉(zhuǎn)移到一個裝有細胞洗液的培養(yǎng)皿中。在超凈臺中用鑷子去除膽囊和肝臟外的包膜,輕輕抖動組織使肝實質(zhì)細胞如流沙狀流出,未完全分散的部分用鑷子輕輕撥散至細胞洗液中。

二、肝實質(zhì)分離純化

1.用細胞洗液潤洗75 μm篩網(wǎng),將上述步驟中的培養(yǎng)皿內(nèi)的細胞濁液用寬頭吸頭或者巴氏管移至篩網(wǎng)上方過濾。

2.4℃、50 xg離心5分鐘。

3.小心棄去上清(低速離心后,肝實質(zhì)細胞以松散的方式沉在底部,棄上清時切勿吸力過大或者直接傾倒上清),加入15 mL細胞洗液,用寬頭吸頭或者巴氏管輕輕重懸沉淀。

4.重復(fù)步驟2,小心棄去上清,加入5 ml細胞洗液重懸細胞沉淀。

5.依據(jù)細胞活率和數(shù)量配置30%-50%的活細胞純化液(純化液濃度越高,得到的肝實質(zhì)細胞活性越好,但與此同時,得到的細胞數(shù)量會減少,需要依據(jù)實驗進行取舍,如配置30% 細胞純化液配方為:細胞純化液:分離純化稀釋液 = 3:7)。將細胞懸液小心添加至兩倍體積的細胞純化液面上,細胞懸液與細胞純化液間應(yīng)產(chǎn)生明顯分層。

6.400 x g、4 ℃離心10分鐘(使用水平轉(zhuǎn)子,加速度減速度均為最低)。

離心完畢后離心管底部的沉淀即為純化后的肝實質(zhì)細胞,用貼壁培養(yǎng)基重懸。

三、肝實質(zhì)分離純化

1.肝實質(zhì)細胞種板前預(yù)先用 Ⅰ 型鼠尾膠原蛋白(以下簡稱鼠尾膠)鋪至培養(yǎng)器皿底部包被0.5-2 h(最長不超過6 h),吸盡鼠尾膠,鼠尾膠可回收使用1-2次。

2.使用1 × PBS 清洗皿底后吸去PBS。

3.將細胞懸液按照3 x 105/ml細胞密度鋪至鼠尾膠包被的培養(yǎng)器皿中,轉(zhuǎn)移至細胞培養(yǎng)箱中。

4.4 h后顯微鏡下觀察,肝實質(zhì)細胞呈較大圓形、有明顯雙核結(jié)構(gòu),將培養(yǎng)器皿內(nèi)的貼壁培養(yǎng)基更換為維持培養(yǎng)基。

注意事項

1.肝臟離體后建議在冰上操作,分散肝實質(zhì)細胞時應(yīng)避免使用尖頭吸頭、過度重懸等操作導(dǎo)致細胞機械損傷。

2.肝實質(zhì)細胞在貼壁2-3天后分化明顯,建議在3天內(nèi)完成實驗。

3.肝實質(zhì)細胞為不可傳代細胞,禁止使用胰酶等消化酶處理肝實質(zhì)細胞。

4.小鼠肝實質(zhì)灌注液 Ⅱ 中含有微生物生長所需的營養(yǎng)成分,請在超凈工作臺內(nèi)打開,按照所需要量分裝,并且用封口膜封住瓶口,即取即用,以避免污染。

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