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ATCC細(xì)胞培養(yǎng)
貨號(hào):IMC-A01
價(jià)格:規(guī)格:
2~8℃保存,有效期 1 年。不可凍存。避免反復(fù)凍融 純度 >90%(經(jīng)考馬斯藍(lán)染色SDS-PAGE測(cè)定)
本公司鼠尾膠原蛋白可用于包被細(xì)胞培養(yǎng)器皿,培養(yǎng)一些在普通細(xì)胞培養(yǎng)器皿中不易貼壁的細(xì)胞;也可用于制備三維膠,模擬真實(shí)的生長(zhǎng)環(huán)境,使細(xì)胞在三維環(huán)境中生長(zhǎng)
膠原蛋白是結(jié)締組織和內(nèi)部器官中發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞外基質(zhì)的主要結(jié)構(gòu)成分,但在真皮、肌腱和骨骼中最普遍。它在結(jié)構(gòu)上和基因上被分為許多不同的類型。I型膠原是一種異質(zhì)二聚體,由兩條alpha1(I)鏈和一條alpha2(I)鏈組成,在中性pH和37℃下自發(fā)形成三螺旋支架。I型膠原是培養(yǎng)肝細(xì)胞、纖維母細(xì)胞、脊髓神經(jīng)節(jié)、肌肉細(xì)胞、雪旺細(xì)胞、胚胎肺細(xì)胞、上皮細(xì)胞和其他細(xì)胞的優(yōu)良底物。
本公司鼠尾膠原蛋白可用于包被細(xì)胞培養(yǎng)器皿,培養(yǎng)一些在普通細(xì)胞培養(yǎng)器皿中不易貼壁的細(xì)胞;也可用于制備三維膠,模擬真實(shí)的生長(zhǎng)環(huán)境,使細(xì)胞在三維環(huán)境中生長(zhǎng)。
1.在使用鼠膠原蛋白 I 型包被的細(xì)胞培養(yǎng)皿中觀察到PC-12 細(xì)胞的貼壁和生長(zhǎng)。
2.在 1mg/mL 濃度以上,pH 為7 左右時(shí)可形成具有一定強(qiáng)度的三維膠,NIH-3T3 細(xì)胞可在三維膠內(nèi)正常生長(zhǎng)、PC-12 細(xì)胞在三維膠表面正常生長(zhǎng)。
產(chǎn)品名稱 | 鼠尾I型膠原蛋白 |
來(lái)源 | 鼠尾肌腱 |
規(guī)格 | 100 mg (凍干法) |
純度 | >90%(經(jīng)考馬斯藍(lán)染色SDS-PAGE測(cè)定) |
形態(tài) | 溶于 0.02M HAc 溶液 |
儲(chǔ)存 | 2~8℃保存,有效期 1 年。不可凍存。避免反復(fù)凍融 |
濃度 | 5 mg/ml (不同批次的濃度不同) |
研究領(lǐng)域 | 細(xì)胞生物學(xué) |
特別說(shuō)明 | 鼠尾I型膠原蛋白,可作為凝膠或薄層包被使用。請(qǐng)參閱背面的使用程序 |
膠原蛋白 I 可凝膠到蓋玻片或組織培養(yǎng)皿上或用作細(xì)胞附著的薄膜涂層。細(xì)胞可在凝膠頂部,凝膠內(nèi)或凝膠層之間培養(yǎng)。
通常包被濃度為 5-10 μg/cm2,推薦濃度可首選 5 μg/cm2。建議根據(jù)具體的細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)進(jìn)行優(yōu)化。
1)膠原蛋白 I 用 0.02 M 乙酸稀釋配置 50 μg/ mL 工作液,膠原蛋白 I 不溶于中性 pH 溶液。
2)以 5 μg/cm2涂布培養(yǎng)皿,例如:一個(gè) 35 mm 的培養(yǎng)皿的表面積約為 10 cm2,1~2 mL 的工作液足以覆蓋此皿。
3)室溫孵育 1 小時(shí)。
4)小心吸取剩余溶液,用 PBS 或無(wú)血清培養(yǎng)基洗滌以除去多余乙酸。
5)組織培養(yǎng)皿包被后可立即使用,也可風(fēng)干,在 2-8℃無(wú)菌條件下可貯存長(zhǎng)達(dá)一周。
膠原蛋白 I 按以下步驟使其 pH 達(dá)到堿性時(shí)凝膠
1)將無(wú)菌5 cm左右的紗布海綿貼在150 mm培養(yǎng)皿的蓋子上來(lái)制備氨蒸氣室。用氫氧化銨使紗布飽和,把蓋子放在150 mm的培養(yǎng)皿上,暫放置一邊。
2)將膠原蛋白 I 均勻涂布在要包被物的表面上,厚度可以根據(jù)需要改變,膠原蛋白 I(50-100 μL)足以涂覆22 mm的蓋玻片。 對(duì)于直徑100 mm的培養(yǎng)皿,每個(gè)加入約6 mL;對(duì)于60 mm 培養(yǎng)皿添加約2.3 mL,對(duì)于35 mm培養(yǎng)皿添加約1 mL。
3)將涂有膠原蛋白的蓋玻片或帶有蓋子的培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)移到氨蒸氣室并暴露三分鐘。
4)在無(wú)菌蒸餾水中(35 mm 培養(yǎng)皿加5 mL,60 mm 培養(yǎng)皿加10 mL 等)浸泡涂布的蓋玻片或培養(yǎng)皿30 min。吸取原蒸餾 水并加0.5-1.0 mL 無(wú)菌蒸餾水,放置在層流罩中過(guò)夜。
5)吸出蒸餾水,用含血清的平衡鹽緩沖液溶液代替并保存在 2-8°C。
1)在冰上放置以下物品:膠原蛋白 I、無(wú)菌 10×PBS、無(wú)菌蒸餾水、無(wú)菌 1M NaOH
2)確定膠原蛋白 I 待使用溶液所需的最終濃度的體積。
3)在冰上放置無(wú)菌管以收存膠原蛋白 I。
4)在無(wú)菌條件下執(zhí)行以下步驟。
4.1 加入 10×PBS(終體積/10)mL
4.2 計(jì)算要使用的膠原蛋白 I 的體積(不要添加到管中直到步驟 4.6 為止)
4.3 向 10×PBS 溶液中加入(要加入的膠原體積×0.023)mL 的無(wú)菌冰冷1M NaOH
4.4 向 4.3 溶液中加入下述體積的無(wú)菌冰冷蒸餾水:
添加蒸餾水體積=V(終)-V(膠原蛋白)-V(10× PBS)-V(1M NaOH)
4.5 混合管中的物質(zhì)并放入冰中。
4.6 加入膠原蛋白 I 并計(jì)算體積,混勻,冰上備用。
5)膠原蛋白 I 溶液可立即使用或在冰上放置 2-3 小時(shí)。
6)使用時(shí),無(wú)菌條件下將溶液加入到細(xì)胞培養(yǎng)裝置中 37°C 凝膠 30 min。
產(chǎn)品規(guī)格:1*10^6
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